Производитель: Chronolab
Страна: Испания
Наличие РУ: да
Кат. № 101-0548 |
1 × 45 / 1 × 15 мл |
Принцип метода
При взаимодействии антител к аполипопротеину CII с аполипопротеином CII, содержащимся в исследуемом образце, образуются нерастворимые комплексы и происходит изменение оптической плотности раствора, зависящее от содержания аполипопротеина CII.
Концентрация аполипопротеина CII в образце рассчитывается относительно известной концентрации аполипопротеина CII в калибраторе.
Клиническое значение
Аполипопротеины C (CI, CII и CIII) содержатся на поверхности хиломикронов, ЛОНП и ЛНП. Основная часть Апо С синтезируется в печени, также небольшое количество синтезируется в кишечнике. В норме Апо СII присутствует в крови в концентрации приблизительно 0,04 г/л. Его основная функциональная роль заключается в способности активировать липопротеинлипазу (ЛПЛ), гидролизующую триглицериды с образованием жирных кислот. При недостатке Апо СII или нарушениях его структруры снижается активность ЛПЛ, подавляется катаболизм хиломикронов, содержание триглицеридов в плазме увеличивается до 5-10 г/л. Эти нарушения происходят при концентрации Апо СII, составляющей менее 10% нормального уровня – минимального количества, необходимого для проявления активности ЛПЛ. Дефицит Апо СII – наследственное заболевание, вызывающее гипертриглицеридемию и гиперхиломикронический синдром, схожий с наследственным дефицитом ЛПЛ *.
Диагноз не устанавливается по результату одного анализа; необходимо учитывать совокупные данные клинических лабораторных исследований, а также физиологические особенности организма.
Референсные значения
0,016 – 0,042 г/л
Данные значения представлены в качестве ориентировочных, каждая лаборатория должна определить собственные референсные значения.